簡要描述:一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學治療的器械,應(yīng)用于皮下注射。國家相應(yīng)標準對該產(chǎn)品有嚴格、明確的規(guī)定,需要對一次性使用無菌注射器的活塞滑動性能、注射針針尖穿刺力(或穿刺強度)、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護套配合力等指標進行檢測,使用滿足GB 15810注射器器身密合性測試儀代理商MFY-M3 以確保產(chǎn)品的適用性。
產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 價格區(qū)間 | 1萬-3萬 |
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,文體,印刷包裝,制藥 |
產(chǎn)品名稱:注射器器身密合性試驗儀
產(chǎn)品型號:MFY-M3
產(chǎn)品特征
人機界面操作,7寸液晶屏顯示,一鍵式參數(shù)設(shè)置
采用全套進口氣動元件,測試系統(tǒng)性能穩(wěn)定
真空度自動保持及反吹卸載和自動結(jié)束試驗的功能,試驗過程全自動
數(shù)字式真空度及測試時間設(shè)置
自動恒壓補氣確保測試在預(yù)設(shè)的真空條件全自動下進行
超厚真空室有機玻璃,真空室非標尺寸可定制
智能化程度高,具有真空度梯度測試模式,可進行數(shù)據(jù)分析
歷史數(shù)據(jù)查詢,具備儲存功能,設(shè)備可直接儲存上千條測試結(jié)果
設(shè)備易操作,易維護
滿足GB 15810注射器器身密合性測試儀代理商測試原理
A. 通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸或水向內(nèi)滲入情況,以此判定試樣的密封性能。
B. 通過對真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀的恢復(fù)情況,以此判定試樣的密封性能。
滿足GB 15810注射器器身密合性測試儀代理商技術(shù)參數(shù)
真空度: 0~-95KPa
真空室有效尺寸:Φ270 mmx210 mm (H)
Φ360 mm x 585 mm(H)(另購)
Φ460 mm x 330 mm(H)(另購)
氣源壓力: 0.7MPa(用戶自備氣源)
氣源接口:Φ6 mm聚氨酯管
設(shè)備尺寸:300mm(L)X380mm(W)X500mm(H)
電 源:AC 220V 50Hz
凈 重:15kg
注射器器身密合性試驗儀測試應(yīng)用
基礎(chǔ)應(yīng)用 | 適用于玻璃瓶、管、罐、盒的整體密封性試驗 |
適用于塑料瓶、管、罐、盒的整體密封性試驗 | |
適用于金屬材料瓶、管、罐、盒的整體密封性試驗 | |
適用于復(fù)合袋、管及盒類材料的密封性試驗 | |
擴展應(yīng)用 | 適用于電子元器件的密封性試驗 |
適用于部分真空包裝產(chǎn)品的密封試驗 | |
適用于醫(yī)療器械的密封性試驗 |
滿足GB 15810注射器器身密合性測試儀代理商濟南米萊儀器有限公司是一家專業(yè)從事包裝檢測設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),研發(fā)生產(chǎn)的包裝檢測儀器有智能電子拉力試驗機、摩擦系數(shù)儀、厚度測試儀、沖擊試驗儀、密封試驗儀、熱封強度測試儀、熱封試驗儀、頂空氣體分析儀等檢測設(shè)備,了解相關(guān)設(shè)備及檢測服務(wù)信息,可致電咨詢。
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